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    產品詳細頁
    國產注射器輸液原子吸收品牌

    國產注射器輸液原子吸收品牌

    • 產品型號:
    • 更新時間:2024-08-24
    • 產品介紹:國產注射器輸液原子吸收品牌 通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,在37℃下浸提8-24小時,再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結論:一次性使用注射器浸提液中重金屬
    • 廠商性質:生產廠家
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    產品介紹

    品牌精測扣背景技術氘燈+自吸收扣背景
    檢測器類光電倍增器光學系統單光束
    單色元件平面光柵價格區間5萬-10萬
    儀器種類火焰-石墨爐應用領域醫療衛生,生物產業,紡織/印染,制藥/生物制藥,綜合

    國產注射器輸液原子吸收品牌


    1.光學系統
    波長范圍         190nm—900nm 自動調整
    光柵刻線密度     1800
    單色器           消像差Czerny-Turner型單色器
    光譜帶寬         0.10.20.41.02.0nm,多檔自動切換
    波長精確度       ±0.20nm
    波長重復性       0.1nm
    基線漂移         靜態0.005A/30min  動態0.008 A/30min
    檢測器           寬光譜范圍光電倍增管
    分辨率           能分辨錳燈279.5nm279.8nm雙線,并且兩譜線間波谷能量應小于20

    2.光源系統
    燈座            4燈座
    燈電源供電方式   400Hz方波脈沖
    燈電流調節范圍   0 — 10mA平均電流
    3.原子化系統
    火焰分析方法
    檢出限 (Cu)     0.006μg/ml
    燃燒器          100mm全鈦金屬燃燒器
    精密度          RSD≤1%
    噴霧器          金屬套高效玻璃噴霧器
    霧化室          耐腐蝕全塑霧化室
    安全措施        具有多種自動安全保護功能,乙炔漏氣報警、自動關閉系統
    無火焰(石墨爐)  分析方法
    檢出限(Cd     ≤4pg

    4.火焰分析方法測量方法  

    空氣-乙炔火焰法,氫化物發生器原子吸收法
    濃度計算方式    自動擬合工作曲線,自動校正靈敏度自動計算濃度、含量。
    重復測量次數    1~99次,自動計算平均值、含量、標準偏差、相對標準偏差。
    結果打印        打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
    軟件環境        Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件

    5.無火焰(石墨爐)分析方法

    測量方法        標準加入法,內插法 
    背景校正        氘燈背景校正大于30倍,自吸收扣背景大于60
    重復測量次數    1-30次,計算平均值,給出標準偏差和相 對標準偏差
    結果打印        打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
    軟件環境        Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件

    二.儀器參數

    電源            AC 220V/50HZ
    功率            150VA
    儀器凈重        55kg
    儀器毛重        80kg
    儀器體積        1110mm(橫向)×  400mm(進深)×  500mm(高)
    包裝體積        1350mm(橫向)×  600mm(進深)×  850mm(高)
    工作環境溫度    10~35

    工作環境濕度    ≤80%
    .標準型原子吸收分光光度計設計特點
    1. 全反射光學系統,全波段消色差,聚焦點調節好之后更換任一波長,聚焦點均不再發生變化,波長自動掃描、自動尋峰。
    2.
    具有氘燈扣背景,自吸扣背景。 

    3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩,熱平衡速度快。

    4. 自動調節負高壓、燈電流、元素燈位置隨意調整能量大化、自動燃氣泄露熄火保護。3支空心陰極燈架。自動控制系統,可自動掃描波長。1支元素燈預熱,另外兩支元素燈預熱。

    5. 石墨爐升溫:用戶可根據需要自由設定升溫曲線。

     

    二、測定條件

    1、火焰法

    元素

    波長(nm

    狹縫(nm

    燈電流(mA

    背景校正方式

    銅(Cu

    324.8

    0.2

    2.0

    鎘(Cd

    228.8

    0.2

    2.0

    2、石墨爐法

    元素

    波長(nm

    狹縫(nm

    燈電流(mA

    背景校正方式

    進樣量(μL

    石墨管類型

    鉻(Cr

    357.9

    0.2

    3

    20

    熱解/平臺

    鉛(Pb

    283.3

    0.4

    2

    10

    熱解/平臺

    鋇(Ba

    553.6

    0.2

    12

    20

    熱解

    錫(Sn

    286.3

    0.4

    4

    20

    熱解/平臺

     

    元素

    干燥

    灰化

    原子化

    凈化

    鉻(Cr

    100-120/40-50s

    1100/10-20s

    2450/5s

    2600/5s

    鉛(Pb

    100-120/40-50s

    400/20s

    1800/5s

    2000/5s

    鋇(Ba

    100-120/40-50s

    1100/20s

    2800/4s

    2900/5s

    錫(Sn

    100-120/40-50s

    900/10-20s

    2400/4s

    2600/5s

    三、測定方法

    1 檢驗液制備依據GB/T 14233.1-20084.3規定,根據樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規則產品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

    2、標準曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。

    火焰法測定銅、鉻標準曲線

    元素

    STD-1   mg/L

    STD-2   mg/L

    STD-3   mg/L

    STD-4   mg/L

    STD-5   mg/L

    STD-6   mg/L

    銅(Cu

    0

    0.10

    0.20

    0.50

    0.80

    1.0

    鎘(Cd

    0

    0.02

    0.04

    0.08

    0.10

    0.2

    石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線

    元素

    STD-1μg/L

    STD-2μg/L

    STD-3   μg/L

    STD-4μg/L

    STD-5   μg/L

    STD-6μg/L

    鉻(Cr

    0

    2.00

    4.00

    8.00

    12.0

    16.0

    鉛(Pb

    0

    5.00

    10.0

    20.0

    30.0

    40.0

    鋇(Ba

    0

    25.0

    50.0

    75.0

    100.0

    /

    錫(Sn

    0

    10.0

    20.0

    30.0

    40.0

    /

    四、測定結果

    1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準曲線

    2、鉻、鉛、鋇、錫原子化圖



    3、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫吸光度七次實驗重復性結果

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